I'm available for business trips to other cities for projects lasting a month or longer.

Мелоксикам

Таблетки 15 мг.

Tаблетки 15 мг. №30

Остеоартроза (артроза, дегенеративных заболеваний суставов), в том числе с болевым компонентом;

Ревматоидного артрита;

Анкилозирующего спондилита;

Ювенильного ревматоидного артрита (у пациентов с массой тела более 60 кг);

Других воспалительных и дегенеративных заболеваний костно-мышечной системы, таких как артропатия, дорсопатия (например, ишиас, боль внизу спины, плечевой периартрит и другие), сопровождающиеся болью.

Применение:

Упаковка:

Документы:

Инструкция по медицинскому применению

Препарат Мелоксикам показан у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет для симптоматического лечения:

По рецепту

Гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам. Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенные;
Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в стадии обострения;
Тяжелая печеночная недостаточность;
Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин. прогрессирующее заболевание почек, в том числе подтвержденная гиперкалиемия);
Активное желудочно-кишечное кровотечение. недавно перенесенные цереброваскулярные кровотечения или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
Выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Терапия периоперационных болей при проведении шунтирования коронарных артерий;
Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Агранулоцитоз представляет собой патологическое состояние, при котором наблюдается снижение уровня лейкоцитов (менее 1·109/л) за счёт гранулоцитов (менее 0,75·109/л) и моноцитов, повышается восприимчивость организма к бактериальным и грибковым инфекциям.

*Предрасполагающим фактором для возникновения агранулоцитоза 1 является одновременное применение потенциально миелотоксических лекарственных средств, в частности, метотрексата.
**Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут приводить к летальному исходу.
Как и для других НПВП не исключена вероятность появления интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза, нефротического синдрома. Учитывая, что показание ювенильный ревматоидный артрит относится только к определенной группе детей весом более 60 кг, ожидается, что профиль безопасности препарата будет таким же, как у взрослых. Профиль безопасности, наблюдаемый в соответствующих клинических испытаниях с участием детей, а также пострегистрационных исследованиях, не показал существенных различий в профилях безопасности с таковыми у взрослых.

Внутрь. Общую суточную дозу следует принимать в один прием, во время еды, запивая водой или другой жидкостью. Линия разлома (риска) предназначена для разделения таблетки на равные дозы в 7,5 мг.

Остеоартрит с болевым синдромом: 7,5 мг в сутки. При необходимости эта доза может быть увеличена до 15 мг в сутки. Ревматоидный артрит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки. Анкилозирующий спондилит: 15 мг в сутки. В зависимости от лечебного эффекта эта доза может быть снижена до 7,5 мг в сутки. Ювенильный ревматоидный артрит: 7,5 мг в сутки. Увеличение дозы препарата выше рекомендуемой суточной дозы не приводит к повышению его эффективности.

Особые группы пациентов:
У пациентов с повышенным риском нежелательных реакций рекомендуется
начинать лечение с дозы 7,5 мг в день. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина более 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. У пациентов с циррозом печени (компенсированным) коррекции дозы не требуется.